无创产前基因检测是属于唐氏筛查吗?无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查，它们的适宜人群都是正常妊娠的孕妇。

　　无创产前基因检测是属于唐氏筛查吗?这是很多孕妈妈经常咨询的。对此，兰州仁和医院产科医生介绍：无创产前基因检测与唐氏筛查都是主要用于预防唐氏综合征的产前检测。唐氏综合征是常见的导致智力低下的疾病，也是常见的由遗传物质缺陷导致的疾病，总体发病率在1/700左右。更重要的是，唐氏综合征的发生是完全随机的，每一个孕妇都面临生育唐氏综合征孩子的风险。因此，无论是无创产前基因检测还是唐氏筛查，它们的适宜人群都是正常妊娠的孕妇。

　　【无创产前基因检测与唐氏筛查的区别】

　　1、检测方法有区别

　　无创产前基因检测：是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

　　唐氏筛查：是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。其假阳性率较高，也存在漏检的风险。绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康，假阳性的问题给孕妇带来了的心理压力。

　　2、检测时间有区别

　　无创产前基因检测：比较早可于孕13周进行，合适检测时间为13周~23周+6天。

　　唐氏筛查：怀孕15-20周进行检查。

　　3、检查的准确率有区别

　　无创产前基因检测：无创DNA产前检测技术可以检出以上的唐氏症患儿，漏诊率极低。

　　唐氏筛查：根据卫生部比较新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位对唐筛检出率应大于。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。

　　【唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测】

　　无创基因检测与唐筛一样，需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。